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N-糖和O糖的结构差异
N-糖和O糖的结构差异-详情N糖和O糖是两种不同的聚糖，N糖即N-乙酰氨基葡萄糖，N糖链通常具有一个富含甘露糖的五糖核心，根据五糖核心的类型，可以将其分为高甘露糖型、复杂型和杂合型3类，高甘露糖型含有甘露糖和N-乙酰氨基葡萄糖，复杂型除含甘露糖和N-乙酰氨基葡萄糖外还含有半乳糖和唾液酸等，杂合型既有高甘露糖链又有N-乙酰氨基半乳糖链连在五糖核心上。而O糖没有共同的五糖核心结构。N糖基化和O糖基化就是蛋白质特定氨基酸位
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2023-09-11 |
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O糖基化糖谱分析
O糖基化糖谱分析-详情O-糖基化糖谱分析就是对质谱检测形成的质荷比（m/z）图谱进行分析。糖基化修饰是zuì复杂zuì常见的蛋白质翻译后修饰方式之一，其鉴定分析也面临着巨大的挑战，高灵敏度高通量的生物质谱技术是目前研究蛋白质糖基化修饰的shǒu选技术手段。糖基化修饰鉴定分析主要包括鉴定糖基化类型、糖基化位点、糖链结构以及定量。O-糖基化修饰鉴定相比N-糖基化修饰鉴定更复杂，因为O型糖苷键没有保守的氨基酸序列，没有特
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2023-09-11 |
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PRM与MRM
PRM与MRM-详情MRM（Multiple Reaction Monitoring）多重反应监测与PRM（Parallel Reaction Monitoring）平行反应监测是两种不同的质谱数据采集模式，都是靶向定量蛋白质组学研究中的主流方法。由于两者二级质谱检测模式的不同，在准确定性定量上，MRM较PRM离子对受到更大的基质干扰，检测精确度不如PRM技术。另外，PRM技术不需要筛选准确的母离子-子离子对，只需要选择出母离子的质荷比、电荷数即可进行检测，操作更加简便。百泰派
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2023-09-11 |
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pull down和免疫共沉淀
pull down和免疫共沉淀-详情Pull Down与免疫共沉淀都是用于蛋白质与蛋白质相互作用的分析方法，二者在原理上存在差异。免疫共沉淀（Co-immunoprecipitation，Co-IP）通过使用靶蛋白特异性抗体来间接捕获与特定靶蛋白结合的蛋白，从而识别生理相关的蛋白-蛋白相互作用，进一步分析这些蛋白质复合物可以鉴定新的结合蛋白、结合亲和力、结合动力学以及靶蛋白的功能。Co-IP是免疫沉淀（IP）的延伸，原理也与IP相同，只是与抗原相结合的
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2023-09-11 |
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sumo与蛋白互作
sumo与蛋白互作-详情类泛素分子（Small ubiquitin-like modifier，SUMO）是泛素样蛋白超家族的一员，其本质是一类多肽小分子，在真核生物中存在三种不同形式的SUMO蛋白。研究表明，SUMO可以通过共价键与其他蛋白相互作用，这种结合就称为蛋白SUMO化修饰，是真核生物中一种重要的常见的蛋白质翻译后修饰。除了通过小分子如磷酸盐和碳水化合物等进行蛋白质修饰外，肽和小蛋白质也可作为修饰剂，类泛素化修饰就是一种典型的小多肽共价
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2023-09-11 |
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肠道微生物代谢产物检测
肠道微生物代谢产物检测-详情肠道微生物以其庞大的数量以及其在机体健康中扮演的重要的作用被称为人体的另一个“器官”。肠道微生物主要通过小分子代谢物实现与宿主的相互作用，因此研究肠道微生物与机体的联系机制就必须以代谢物为桥梁，对代谢物进行检测、鉴定以及溯源等分析，为复杂的是生理病理作用网络揭开神秘的面纱。肠道所寄生的微生物种类繁多，微生物的代谢产物类型也多种多样，根据其是否与微生物的生长密切相关可以分
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2023-09-11 |
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大分子药物质谱
大分子药物质谱-详情随着生物科学技术和医疗水平的发展，越来越多的生物药物进入大众的视野，并在临床治疗中发挥着重要作用。大分子药物也称生物类药物，通常指通过生物技术如基因工程、蛋白质工程、细胞工程等获得的生物材料而制备的药品，如新型抗体、新型疫苗、聚糖以及核酸药物等。对于新型的大分子药物，必须保证其对人体的安全性和疗效性。因此，采取合适的方法进行严格的质量把控格外重要。质谱技术是进行大分子药物质控的
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2023-09-11 |
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转录组蛋白组代谢组的关联
转录组蛋白组代谢组的关联-详情根据中心法则可知，基因通过转录成mRNA，mRNA进一步翻译表达为蛋白质来调控生命活动。在这一过程中，mRNA处于基因表达的中央枢纽地位，代表了基因表达的中间状态，可以反映基因转录、转录调控以及转录后调控的相关分子机理；蛋白质是生物功能的zuì终载体，蛋白质组代表生物体执行直接功能的状态，反映了转录本的真实表达情况；代谢组处于转录表达网络以及蛋白质作用网络下游，提供的是生命活动的终
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2023-09-11 |
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